引言
随着全球新冠疫情的持续发展，疫苗接种成为防控疫情的关键措施。辉瑞制药（Pfizer）的两款新冠疫苗——辉瑞-BioNTech（BNT162b2）和辉瑞-Moderna（mRNA-1273）——在多个国家和地区得到批准使用。这两款疫苗都基于mRNA技术平台，但具体有何区别？它们的免疫效果如何？适用人群有哪些？本文将进行全面解析。
一、两款疫苗的区别
生产厂商：
- 辉瑞-BioNTech：由辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech合作开发。
- 辉瑞-Moderna：由美国生物技术公司Moderna开发，辉瑞制药获得全球独家授权。
成分：
- 辉瑞-BioNTech：采用mRNA技术，疫苗成分包括mRNA编码的刺突蛋白、脂质纳米颗粒（LNP）递送系统、磷酸盐缓冲液、氯化钠和蔗糖。
- 辉瑞-Moderna：同样采用mRNA技术，疫苗成分包括mRNA编码的刺突蛋白、脂质纳米颗粒（LNP）递送系统、聚乙二醇（PEG）修饰的脂质纳米颗粒、磷酸盐缓冲液、氯化钠和蔗糖。
接种程序：
- 辉瑞-BioNTech：两剂接种，间隔21天。
- 辉瑞-Moderna：两剂接种，间隔28天。
二、免疫效果
两款疫苗在临床试验中均展现出良好的免疫效果，以下为部分数据：
辉瑞-BioNTech：
- 首剂接种后14天，抗体阳转率超过90%。
- 第二剂接种后，抗体水平显著提高，中和抗体阳转率超过95%。
- 在预防新冠病毒感染方面，有效率超过90%。
辉瑞-Moderna：
- 首剂接种后14天，抗体阳转率超过90%。
- 第二剂接种后，抗体水平显著提高，中和抗体阳转率超过94%。
- 在预防新冠病毒感染方面，有效率超过90%。
三、适用人群
两款疫苗的适用人群如下：
辉瑞-BioNTech：
- 成人（18岁及以上）。
- 免疫系统功能正常的个体。
辉瑞-Moderna：
- 成人（18岁及以上）。
- 免疫系统功能正常的个体。
需要注意的是，以下人群不适合接种新冠疫苗：
- 对疫苗成分过敏者。
- 正在服用免疫抑制药物的患者。
- 妊娠期妇女（除非医生评估风险后决定接种）。
四、总结
辉瑞制药的两款新冠疫苗在免疫效果和适用人群方面具有相似之处，但在生产厂商、成分和接种程序等方面存在一定差异。两款疫苗均展现出良好的免疫效果，为全球抗击新冠疫情提供了有力支持。在接种疫苗时，请遵循医生建议，选择适合自己的疫苗。