辉瑞公司研发的抗新冠病毒口服药物Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）在临床试验中显示出降低轻至中度新冠肺炎患者住院和死亡风险的良好效果。为了提高该药物在全球范围内的可及性，辉瑞已与药品专利池（MPP）签署协议，授权全球合格的仿制药制造商向特定国家生产提供Paxlovid药品。以下是对这些国家的大盘点。
仿制药授权背景
自全球疫情爆发以来，世界各地都在积极研发新冠肺炎治疗药物。Paxlovid作为一种口服抗病毒药物，具有在院外服用、缓解症状、加速康复、避免住院治疗等优点。然而，由于医疗资源匮乏，中低收入国家在抗击疫情过程中面临巨大挑战。
授权国家名单
根据辉瑞与MPP达成的协议，全球合格的仿制药制造商可以向以下95个国家生产提供Paxlovid药品：
- 所有低收入和中低收入国家
- 撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家
- 过去五年中从中低收入地位过渡到中高收入地位的国家
具体国家名单如下：
- 阿富汗
- 巴巴多斯
- 巴哈马
- 巴林
- 孟加拉国
- 伯利兹
- 百慕大
- 博茨瓦纳
- 不丹
- 文莱
- 布基纳法索
- 布隆迪
- 柬埔寨
- 喀麦隆
- 佛得角
- 中非共和国
- 乍得
- 丹麦
- 多米尼克
- 多米尼加共和国
- 埃及
- 厄立特里亚
- 埃塞俄比亚
- 菲律宾
- 葡萄牙
- 赤道几内亚
- 佛得角
- 加纳
- 直布罗陀
- 几内亚
- 几内亚比绍
- 赤道几内亚
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