引言
2025年5月20日，辉瑞制药宣布以60.5亿美元的价格引进三生制药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707，这一交易刷新了中国创新药对外授权的金额记录。本文将深入探讨这一交易背后的秘密，分析其对中国健康未来的影响。
交易背景
三生制药与SSGJ-707
三生制药是中国领先的生物制药公司之一，专注于肿瘤、自身免疫和感染性疾病等领域。SSGJ-707是三生制药肿瘤板块的核心管线，全球第二款进入临床三期的PD-1/VEGF双抗药物。该药物在临床前研究中表现出比对标药物更优的活性，且已获得国家药监局突破性治疗药物认定。
辉瑞制药的战略布局
辉瑞制药是全球最大的制药公司之一，拥有强大的研发能力和全球化的市场网络。此次引进SSGJ-707，是辉瑞在全球肿瘤免疫治疗领域的重要布局，旨在加强其在PD-1/VEGF双抗领域的竞争力。
交易细节
财务安排
根据协议，辉瑞支付12.5亿美元首付款，48亿美元里程碑付款，以及基于授权地区产品净销售额的双位数百分比销售分成。此外，辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。
责任分工
辉瑞将承担许可地区内所有未来临床试验开发及监管事务的全部费用，而三生制药则继续主导中国内地的研发和商业化进程。
交易背后的秘密
中国创新药出海的里程碑
此次交易标志着中国创新药出海迈出了重要一步，展现了中国药企在肿瘤免疫治疗领域的研发实力和国际竞争力。
国际医药巨头的认可
辉瑞的引进行为体现了国际医药巨头对中国创新药的认可，有助于提升中国创新药在国际市场的地位。
中国健康未来的展望
此次交易将加速SSGJ-707的研发和商业化进程，为全球患者带来更有效的治疗方案，助力中国健康未来。
结语
辉瑞制药引进三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的交易，不仅刷新了中国创新药对外授权的金额记录，更标志着中国创新药出海迈出了重要一步。这一交易将有助于提升中国药企在国际市场的地位，为中国健康未来注入新的活力。