引言
辉瑞万艾可（Viagra，通用名：西地那非）自1998年问世以来，已成为全球范围内治疗男性勃起功能障碍（ED）的标杆药物。本文将深入探讨辉瑞万艾可官网所揭示的男性健康守护者的秘密武器，从其研发历程、作用机制、疗效与安全性等方面进行全面分析。
万艾可的研发历程
1. 意外的发现
20世纪80年代，辉瑞公司在研究心血管疾病时，意外发现试验药物中的一成分可以导致男性ED。这一发现激发了公司对男性ED治疗药物的研究兴趣。
2. 西地那非的诞生
1989年，辉瑞化学家首次合成了西地那非，其最初的目标是改善心绞痛和高血压。然而，在临床试验中，研究人员意外地发现，许多受试者在服用西地那非后，勃起情况明显改善。
3. 作用机制的突破
1994年，辉瑞研究人员发现了一氧化氮在勃起过程中的关键作用，并确认了5型磷酸二酯酶（PDE5）的抑制对增进血液流动和勃起的积极影响。这一突破使西地那非进入了全面的ED适应证开发阶段。
万艾可的作用机制
1. 抑制PDE5
万艾可通过抑制PDE5的活性，提高局部cGMP水平，松弛、扩张血管平滑肌，使阴茎海绵体充血，从而实现勃起。
2. 增加血液流动
万艾可增加阴茎海绵体的血液流动，使阴茎在性刺激下能够自然勃起。
万艾可的疗效与安全性
1. 疗效
大量临床试验表明，万艾可对于治疗ED具有显著疗效。在全球范围内，已有数百万男性通过服用万艾可，重新找回了失去的美好生活。
2. 安全性
万艾可的安全性得到了广泛的认可。常见副作用包括头痛、面部潮红和消化不良等，但这些副作用在服用后几小时内消失。
万艾可的适应症
1. 勃起功能障碍（ED）
万艾可主要用于治疗勃起功能障碍（ED），帮助男性在性刺激下实现勃起。
2. 前列腺手术后的勃起功能障碍
万艾可也可用于治疗前列腺手术后的勃起功能障碍。
购买与鉴别
1. 购买渠道
万艾可在中国只有正规医院药房凭医生处方发售，其它渠道（性保健品商店等）发售的所谓“万艾可”均为假冒伪劣产品。
2. 鉴别方法
- 美国辉瑞公司生产的万艾可，每粒在出厂时都应有VRG标识。
- 瓶装产品正面pfizer表示都采用间断的变色油墨防伪技术印刷，在光源下以35度角观察，会呈现两种不同颜色。
- 盒装产品的正面椭圆防伪标志，所呈现的是蓝色与铜色，与印制人民币的变色油墨技术相同。
总结
辉瑞万艾可作为男性健康守护者的秘密武器，在治疗ED方面具有显著疗效和安全性。了解其研发历程、作用机制、适应症等信息，有助于男性患者正确选择和使用万艾可，提高生活质量。